“我一直在告诫自己，不要把自己的痛苦和无助表露！不要把自己的遭遇向亲朋好友诉说！一定要坚强！生活有那么多沟沟坎坎，都得往过迈！我一定要站直，给孩子信心与力量！而且还有很多人在默默地关心和帮助着我！我还得继续往前走……”8月9日，王海青在手机里留下了这段话鼓励自己。
8年以来，王海青为筹钱给女儿王佳瑜治病，求人、说好话的事情做了一遍又一遍，碰壁的事情常有，这个七尺的汉子总是悄悄抹去眼角的泪花重新上路。
今年6月，小佳瑜病情再次恶化，王海青夫妇多方求助：“恳请社会各界爱心人士能伸出援助之手！拉我们一把，给我们女儿一次重生的机会。”
突然发病快乐女孩与药为伴
童年对每个孩子来说都应该是快乐的，可发生在王佳瑜身上的事情让她整个家庭的轨迹发生了变化。
2009年3月的那个晚上，只有3岁的佳瑜的哭声惊醒了爸妈，小佳瑜口鼻流血不止，夫妻俩束手无策，抱着昏迷的孩子赶往翼城县医院，做了血常规，医生的一句话让王海青夫妇心惊肉跳。
“这么严重你们都不知道吗？赶紧上大医院吧！”医生叮嘱说。突如其来的医嘱让王海青有些发蒙，到了临汾市医院，医生在了解孩子的病情后，直接劝他们转到更专业的医院进行治疗。无奈，夫妻俩带着孩子飞往北京，在儿童医院，佳瑜被确诊为再生障碍性贫血。
“从那一刻开始，短短的半个月就花光了家里5万元的积蓄，还欠下了十多万元的外债，我们夫妻都是下岗工人，每月就靠她爸爸3000多元的打工收入维持家庭生活。”佳瑜妈妈宋慧说。
8年里，为了给孩子治病，一家人跑遍了陕西、天津、北京等各大专科医院，为孩子治疗花了近60万元，全靠亲人朋友和社会上好心人的无私帮助，此外，还欠下了30多万元的外债。
“同样是孩子的父母，别人能陪着孩子快乐健康地成长，享受着这世界的绚丽与缤纷，而我的孩子每天都是吃药，打针，抽血，化验，病房……我们给不了她健康身体，更无奈的是不能替她承受病痛的折磨。”王海青痛苦地说。
妹妹降生佳瑜有了生的希望
医生告诉王海青，只有进行造血干细胞移植才能够彻底治愈佳瑜的病，2013年，家里又迎来了新成员，佳瑜的妹妹佳颖出生了。
王海青赶紧保存了佳颖的脐带血，幸运的是佳颖和佳瑜的骨髓是10点全相合，这就意味着若早日手术佳瑜就能康复。
“因为脐带血太少，如果手术还需要佳颖再进行造血干细胞采集，孩子太小，我们都心疼，心想着坚持几年，等孩子大了再手术。”王海青说。
佳瑜一方面需要等待，一方面病情需要长期药物维持，几年的药物治疗下来，佳瑜的肝脏出现了严重的损伤，2016年开始，佳瑜开始服用了一年的保肝护肝药物。在今年的检查中发现，肝脏损伤虽没有继续恶化，但也没能得到很大程度缓解。如若手术，肝损伤移植的话风险会加大许多，一家人本想等缓解后再手术，可不承想，今年6月份佳瑜的病情再次加重，医院检查发现，她已是重型再生障碍性贫血。
“虽然我一直在生病、一直在治疗，但爸爸妈妈还是送我进入学校读书了。今年我本应从小学毕业升入初中，但因病情加重我没能参加小升初考试，看着同学们拿着毕业证书我心里不免有些遗憾。可我的病不容我强撑，只能再次北上住进医院。”话语中，可以看出佳瑜很喜欢自己在学校中的日子。
病情恶化家庭无力承担高额费用
今年6月，佳瑜再次病重入住北京中国人民解放军陆军总医院附属八一儿童医院，经检查，孩子肝脏损伤，骨髓细胞病变，医院给下了病危通知书，已经到了无法治疗的地步，医生建议王海青转院寻求其他治疗。
“苦苦坚持8年，这样的结果我们实在无法接受，真的不甘心，更不想放弃。医院表示可以冒险进行骨髓移植，希望有，风险依然很大。”王海青说。
造血干细胞移植安排在8月1日进行。7月13日，王佳瑜进入移植舱，开始进行移植前的准备。进舱前，恰逢妹妹的生日，佳瑜和爸爸妈妈一同给妹妹过了4岁生日。
在接到王佳瑜的用血申请后，天津市脐带血造血干细胞库立即安排专人向北京运送脐带血。8月1日移植开始，上午10时，鲜红的造血干细胞缓缓输入王佳瑜体内。11时许，脐带血全部输入王佳瑜体内。其后观察体温、心脏、血压，一切正常。下午，医务人员给王佳瑜回输从妹妹骨髓内采集的造血干细胞，做第二阶段移植。移植手术很顺利，经过一晚上的观察，目前王佳瑜生命体征平稳。
移植仓里花费40多万元，而求生的路只走了一半，目前，佳瑜的治疗因为欠费时刻面临停药治疗，后面的路依然很艰辛，治疗费用还需要四五十万元，这对一家人来说无疑是个天文数字。
在一家网络筹款平台上，王海青这样写道：
我们恳请社会各界爱心人士能伸出援助之手，拉我们一把，给我女儿一次重生的机会！我们全家感谢您的捐助！
并祝福每一位爱心人士家庭幸福美满！
同时，在今后生活中，我们将努力感恩回馈社会，尽最大能力帮助需要帮助的人。
王佳瑜的捐助方式：
中国工商银行卡号：6222080510000111125
户名：王海青
开户行：山西临汾翼城县解放路支行
中国农业银行卡号：6228481290416453518
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