间充质干细胞疗法有被认为是终末期肝病的一种有前途的替代方法
间充质干细胞疗法有被认为是终末期肝病的一种有前途的替代方法
间充质干细胞疗法有被认为是终末期肝病的一种有前途的替代方法。一些临床试验证实了间充质干细胞疗法对肝病的有效性(7)。
在最近报道过的一项研究中,他们首先利用已经开发了的人类iPSC的肝细胞、胆管细胞和内皮细胞分化方案(4)。他们发现通过诱导培养的人iPSC衍生的肝细胞(iPSC-Heps)表达富含肝脏的转录因子和肝脏特异性microRNA(miRNA),并含有新鲜分离的原代人肝细胞中水平的线粒体。然后将人类iPSC衍生的血管内皮细胞(hiPSC-VECs)移植到脱细胞大鼠肝脏血管结构中,并发现在器官样环境中显示出血管生成和抗凝相关基因和功能的增强表达。接下来他们用人iPSC衍生的肝细胞、内皮细胞和胆管细胞,以及人原代肝脏衍生的成纤维细胞和间充质干细胞接种肝脏支架,以模拟肝脏的微观结构。他们通过使用人iPSC衍生细胞实现了正常肝脏中观察到的75%的肝脏血管覆盖率和66%的胆管覆盖率,并在免疫功能低下的工程化大鼠辅助肝移植后4天内保持功能。(5)
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UC-MSC治疗还可显着改善肝脏功能,如血清白蛋白水平升高,总血清胆红素水平降低和终末期肝病评分的钠模型降低(6)。
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干细胞疗法前景广阔,可能是减轻这些疾病负担的解决方案。然而,干细胞有各种“形状和大小”,我们目前对移植干细胞的基本生物学和临床益处缺乏了解,使我们无法实现其真正的治疗潜力。超过200项已注册的临床研究确实取得了进展。其中绝大多数是早期临床试验,主要是评估安全性和可行性。在已报道的研究中,普遍的共识是干细胞疗法似乎是安全且耐受性良好的。关键的、精心设计的随机临床试验对于衡量这些疗法的真正临床益处至关重要。
【相关文献】
1.XiongX,KuangH,AnsariS,LiuT,GongJ,WangS,;75(3):644-60e5.
2.RevillaA,GonzalezC,IriondoA,FernandezB,PrietoC,MarinC,:;10(11):893-907.
3.KondoT,AsaiM,TsukitaK,KutokuY,OhsawaY,SunadaY,'sdiseasewithiPSCsrevealsstressphenotypesas;12(4):487-96.
4.ChenC,Soto-GutierrezA,BaptistaPM,;154(5):1258-72.
5.TakeishiK,Collindel'HortetA,WangY,HandaK,Guzman-LepeJ,MatsubaraK,;31(9):107711.

6.ZhangZ,LinH,ShiM,XuR,FuJ,LvJ,;27Suppl2:112-20.
7.El-AnsaryM,Abdel-AzizI,MogawerS,Abdel-HamidS,HammamO,TeaemaS,:undifferentiatedversusdifferentiatedautologousmesenchymalstemcel;8(3):972-81.
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