有遗传病，可以怀孕吗?相信大家会说不可以。泰国试管专家指出：自然怀孕的情况下，宝宝是否患病是遵循遗传规律而定的，无法避免;如果借助第三代试管婴儿PGS/PGD技术的帮助是可以阻隔遗传病下行的。那么，泰国第三代试管婴儿技术能预防哪些遗传病?

做第三代试管能避免遗传吗

随着医学的发展，现在辅助生殖技术及基因检测技术越来越强大，白化病患者如果想要怀孕，可以通过第三代试管婴儿(PGD)技术选择正常的胚胎，以此来拥有一个健康后代，从而避免后代发生白化病。

一般来说，做试管的医院全面采取多种技术，除了基因检测之外、胚胎植入前HLA配型技术、NG测序技术等，多项技术的支持能准确排除疾病遗传，准确可靠的检测染色液结构变异，还有单基因疾病的检测，染色体非整倍体筛查，可以帮助白化病患者生出健康的小宝宝。

三代试管婴儿能避免半乳糖血症遗传吗

答案：能。

半乳糖血症发病率大约在是1/30000~1/60000，由GALT、GALK1和GALE基因的突变所致。半乳糖血症属于隐性遗传，如果准父母都是半乳糖血症的携带者，那他们的孩子25%的几率会患病，而50%的几率会成为携带者，继续遗传给后代。

第三代试管婴儿技术主要适用于有遗传病史、染色体病、性连锁遗传病等可能会生育异常患儿的高风险人群。第三代试管婴儿也称之为胚胎植入前遗传学及基因诊断技术，指的是在胚胎植入母体前先进行基因诊断，避免植入带有异常基因的胚胎。

这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或携带者，通过体外受精筛选掉基因有问题的胚胎，从而避免将基因疾病带到下一代。半乳糖血症为常染色体隐性遗传，因此可以通过PGD/PGS筛查出来的。

三代试管可以筛查哪些遗传疾病

我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多。

一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的。

2三代试管婴儿能避免马凡氏综合征遗传吗

马凡氏综合征是可以通过基因诊断来进行避免的，主要的诊断标准是：

1、父母子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;

2、FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变;

3、存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型。

基因诊断可避免马凡氏综合征

马凡氏综合征是常染色体显性遗传，也就是说如果没有症状表现的基本上就可以排除携带致病基因的可能，如果确定是患者，携带有致病基因，那么在生育前进行基因诊断是十分有必要的。

一般来说，每人约有3万个基因，如果全部检测，数据分析困难且价格不菲。所以进行“全基因组”测序分析，一般建议有家族病史的人，针对性地做基因检测，这样更有价值。

三代试管婴儿技术，也就是胚胎移植前的基因筛查能有效的对该疾病进行筛查，然后挑选出健康的胚胎移植到母体内发育，这样就能够避免马凡氏综合征遗传给后代子女了，保障下一代的健康。