【导读】染色体是什么？染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。以上就是染色是什么的答案了！

218号染色体是什么

18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，但是它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。只有三种染色体异常的人依然可以长大，这在其中包含了18号染色体。并且，有许多遗传病都与18号染色体异常有关系，人类目前正在进行18号染色体的测序，这离人类揭开染色体奥秘的日子越来越近了。

女性染色体是什么

人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性。

雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵：含XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。

雌性个体的卵原细胞在经过减数分裂形成卵细胞时，只能产生一种含有X染色体的卵细胞。

性染色体非整倍体是什么意思

1、性染色体是染色体23对中的其中一对，人细胞中一共有23对染色体，其中一对是性染色体，剩下的22对是常染色体。

非整倍体指的是性染色体数目增多或缺失，例如出现一条或出现了三条，而并非一对的情况，这是一种遗传缺陷。如果性染色体数目增加或减少，会导致胎儿发生畸形。

2、性染色体非整倍体易患疾病

性染色体非整倍体，对胎儿造成的主要症状有克氏综合征、特纳综合征、XYY综合征、X三体综合征等。

(1)、克氏综合征：即XXY核型，患儿前期和正常儿童没有明显不同，但后期会出现身材瘦小、无精症、睾丸发育不良、喉结不明显、体毛稀少等症状;

(2)、特纳综合征：即染色体缺失，容易出现发育迟缓的问题，例如身材矮小、乳房发育不良、不育等;

(3)、XYY综合征：智力比较正常，但比较明显的症状是身材较为高大，行为上可能会有容易冲动、脾气暴躁、反社会行为等;

(4)、X三体综合征：对于女性而言，主要症状为卵巢早衰，其他方面表现较为正常。

4染色体检查是什么

染色体检查是指染色体的核型分析，分为有创检查和无创检查。正常女性的染色体为46，XX;男性染色体为46，XY。有创检查是指通过外周血或羊水细胞来检测母体或胎儿有无染色体异常，无创检查是指通过毛发或指甲来判断病人有无染色体异常。

生殖科的染色体检查一般采用外周血检测，适应症包括：

1.试管婴儿治疗前;

2.习惯性流产的夫妻;

3.有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者;

4.第二性征未发育的患者;

5.原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性;

6.有染色体疾病或先天畸形家族史的患者。